问题:药品生产企业可以()...
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问题:属于药品严重不良反应情形的有...
问题:标签的()应有记录。...
问题:药品内标签至少应当标注的内容包括( )...
问题:有关处方药与非处方药分类管理,下列说法正确的是()...
问题:根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是( )。...
问题:应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用的是()...
问题:某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查,本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点,同时,该局将对接受委托配...
问题:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任,除予以警告、责令限期改正并...
问题:在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为()...
问题:药师被取消药物调剂资格的情形包括()...
问题:根据《药品管理法》及相关规定“免疫规划”标识颜色为( )...
问题:根据《麻醉药品品种目录》,属于麻醉药品的是()...
问题:药品经营企业的经营范围有...
问题:某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方应当保存...
问题:药品广告批准文号的格式正确的是()...
问题:单选题根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》,向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是()。A 医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、B 医疗器械生产单位、经营企业、使用单位C 医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心D 医疗器械生产单位、经营企业、检验机构...
问题:门(急)诊对癌症患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()...
问题:合格药品的色标是( )。...
问题:一级保护野生药材( )。...