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问题:医疗器械分类目录由谁制定?...
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问题:《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?...
问题:药品监督管理行政机关对哪些案件应当及时受理?...
问题:不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理?...
问题:药品监督管理行政机关行政处罚决定时限是怎样规定的?...
问题:无菌医疗器械中的“无菌”是指什么?...
问题:药品监督管理部门及其工作人员泄露未披露实验数据的,应承担什么责任?...
问题:吉林省政府关于行政处罚听证范围中“较大数额罚款”数额的规定是怎样的?...
问题:通知的主要特点是什么?...
问题:生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪?...
问题:药品监督管理部门设置的派出机构的行政处罚权有哪些?...
问题:医疗器械广告的审查期限是多少天?...
问题:办理药品注册申请事务的人员有什么规定?...
问题:医疗器械广告的行政监督管理机关是哪个部门?...
问题:《刑法》所规定的伪劣产品尚未销售的,如何定罪?...
问题:如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期?...