问题:有关药品通用名称,以下说法错误的是()A、被药品标准采用的通用名称为法定名称B、可用作商标注册C、无论何处生产的同种药品都可用D、按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称E、中国药典委员会制定的药品名称...
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问题:某有机化合物引入含有未共用电子对的基团时,吸收峰向长波方向移动,称为()。...
问题:滴定液经标定所得的浓度,除另有规定外,可在()个月内应用。...
问题:残留溶剂测定法中,规定选择顶空条件应遵循的原则?...
问题:朗伯-比尔定律的数学表达式是 ()A、A=-lgLB、A=-lgEC、A=-lgTD、A=-lgC...
问题:有下列情形之一的药品,按劣药论处()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、变质的C、被污染的D、末标明有效期的E、更改有效期的...
问题:高效液相色谱因柱内填料的不同,作用机制也不同,一般可分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与排阻色谱法等。...
问题:用古蔡氏法检查砷时,为什么要在反应液中加入碘化钾、氯化亚锡以及要在导管中塞入醋酸铅棉花?...
问题:取样量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的()...
问题:《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(国务院令第503号)所称产品除食品外,还包括食用农产品、药品等与个人健康和生命有关的产品。...
问题:国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。...
问题:硫酸盐溶液加氯化钡试液,即发生白色沉淀;分离,沉淀在硝酸中溶解。...
问题:发泡量检查在读取每片的体积数时,应先记录二位有效数字,在计算得平均发泡体积后,再修约至个位数。...
问题:以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有()A、混悬型凝胶剂(50-100倍显微镜下检视3片均不能检出大于180µm的粒子)B、散剂(局部用)C、颗粒剂(双筛分法)D、混悬型注射剂E、混悬型眼用半固体制剂...
问题:高校液相色谱系统的适用性试验通常包括:()A、 准确度、分离度、精密度、拖尾因子B、 色谱柱的理论板数、分离度、重复性、拖尾因子C、 色谱柱的理论板数、分离度、精密度、拖尾因子D、 分离度、重复性、拖尾因子、定量限...
问题:要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别,可采用()A、t检验法B、F检验法C、G检验D、4d法...
问题:用古蔡氏法检查药物中砷盐时,砷化氢气体遇()试纸产生黄色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硫化铅...
问题:可不做崩解时限检查的片剂为()A、控释片B、舌下片C、缓释片D、咀嚼片...
问题:PH=11.54是()位有效数字;5.3587保留四位有效数字是()...