在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为
A．对照样品
B．参比样品
C．受试样品
D．质控样品
E．空白样品
下列说法错误的是A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
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在差示扫描量热法的分析过程中A．样品的质量与参比物质的质量相同B．样品的温度与参比物质的温度相同C．样品吸收的热量与参比物质吸收的热量相同D．样品的熔点与参比物质的熔点相同E．不需要参比物质
在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为A．内标物质B．外标物质C．质控样品D．供试品E．对照品
在生物介质中加入已知量待测药物用于质量控制的样品称为A:对照样品 B:参比样品 C:受试样品 D:质控样品 E:空白样品
3、提取回收率用于评价样品处理方法将生物样品中待测物从生物介质中提取出来的能力，样品处理方法的评价重点在于待测物提取的完全与否。
15、监测生物分析方法的效能和评价每一分析批样品分析结果的完整性和正确性常用（）。A．质控样品B．标准样品C．待测样品D．内标物
16、建立标准曲线并计算其他样品中待测物的浓度常用（）。A．质控样品B．标准样品C．待测样品D．内标物
