国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是（）
开办药品生产企业必须符合（ ）。A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D．有关的文件规定E．中华人民共和国产品质量法
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国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》E、《中华人民共和国刑法》
《药品管理法实施条例》制定的依据是A．《中华人民共和国质量法》B．《中华人民共和国标准化法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《中华人民共和国宪法》E．《中华人民共和国刑法》
药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A．《中华人民共和国药品法实施办法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《药品生产质量管理法》D．《中华人民共和国产品质量法》E．《中华人民共和国产品质量认证管理条例》
